国家药监局近日批准《化妆品中苏丹红I(CI 12055)等4种组分的测定》化妆品补充检验方法，该方法适用于液体(水、油)类、膏霜乳类、粉剂类、块状类、蜡基类化妆品中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ的含量测定。此举被视为对近期多起化妆品检测中发现苏丹红事件作出的制度回应。

去年10月，第三方测评机构“老爸评测”在一款肉色护肤品中发现了禁用成分苏丹红，且该成分未在配方中标明。进一步溯源后发现，问题原料来自于某供应商提供的“红色复合植物原料组”，其中苏丹红含量高达1170ppm，远超正常的交叉污染水平，显示出明显的人为添加痕迹。该原料组包含鳢肠提取物、印度楝叶提取物和辣木籽油。“老爸评测”随后对市面上多款使用该原料的产品进行了公证买样检测，结果均检出苏丹红。

苏丹红是一种化学染料，已知其具有基因毒性和潜在致癌性。早在2003年，欧盟便已明确禁止其在食品和化妆品中的使用。回顾历史，苏丹红的违规使用在国内并非首次引发关注。从早期的“红心鸭蛋”事件到近年辣椒制品和调味料中的非法添加，苏丹红曾多次引发食品安全危机。但这次是在护肤品中首次大规模发现苏丹红，迅速引起了公众和监管部门的高度关注。

去年，“老爸评测”的技术人员指出，许多品牌可能是在不知情的情况下，被原料供应商误导所致。该技术人员表示，如果品牌方在采购红色原料时，能够主动筛查是否含有苏丹红，这些高风险原料就能被有效拦截。他还提到，国家已经出台了《化妆品风险物质识别与评估技术指导原则》，如果品牌方不仅仅执行范例中要求的检测和评估，而是因地制宜、细致地建立风险评估体系和原料风险识别机制，就能更好地避免此类问题。今年，国家药监局推出了新的补充检验方法，回应了这一建议，明确了对苏丹红等4种组分的检测标准。

文/记者 罗清峣