6月13日，全球首个、目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1受体激动剂周制剂——依柯胰岛素司美格鲁肽注射液即将在中国上市。据悉，这款创新药物实现一周仅需注射一次，凭借强效降糖、改善体重、降低低血糖风险等多重优势，将推动我国数亿糖尿病患者的治疗迈入全新的“周制剂时代”。

93%的胰岛素使用者希望摆脱每日注射的困扰

作为威胁国民健康的主要慢性疾病之一，糖尿病在我国有着庞大的患病群体。数据显示，目前中国成人糖尿病患者约达1.48亿，占据全球患病总人数的四分之一。自胰岛素被发现以来，糖尿病从致命急症转变为可长期管控的慢性病，但日复一日的注射治疗，始终是横在患者面前的一大难题。

相关调研显示，93%的胰岛素使用者都期盼摆脱每日注射的困扰。与此同时，治疗过程中可能出现的低血糖、体重上涨等问题，也让不少患者心生顾虑，直接影响了治疗依从性。

随着医药技术不断迭代，糖尿病的管理理念早已从单纯控制血糖，升级为兼顾体重、心肾、肝脏等多维度的综合代谢管理。长效周制剂药物的出现，成为破解传统治疗痛点的关键。此次即将上市的创新药由全球首个基础胰岛素周制剂依柯胰岛素，以及临床应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组合而成，两种成分协同作用，更贴近人体生理性胰岛素分泌规律，全面覆盖2型糖尿病的发病机制。

糖化血红蛋白（HbA1c）达标率达到72%

过硬的临床数据，印证了这款新药的强大实力。为期52周的COMBINE1三期临床试验结果显示，在纳入的千余名血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，使用该制剂的人群糖化血红蛋白（HbA1c）达标率达到72%，是单用基础胰岛素组的2倍。而综合了“血糖达标、无体重增加、无低血糖事件”三大标准的优质达标患者占比，更是达到对照组的5倍。

一针一周的给药模式，不仅大幅减少注射频次、减轻身心负担，还有效化解了患者对低血糖、体重上升的担忧，实现疗效、安全与体验三重升级。这款重磅新药落地中国，更是中外医药协同创新的亮眼成果。

中国成为全球首个商业上市国家

据悉，该药核心三期临床研究COMBINE1，由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展，中国成为该药物全球首个商业上市国家，这意味着国内糖尿病患者将抢先享受到这一世界级创新疗法。而未来国内临床积累的真实应用经验，也将为该药物在全球范围内的推广提供重要参考，再次彰显我国在全球医药创新领域的重要地位。

北京大学人民医院纪立农教授表示，当下糖尿病管理已经进入“早期达标、多重获益”的新阶段，联合疗法是实现这一目标的重要方向。两款长效周制剂强强结合，在强效控糖的同时，妥善解决了低血糖、体重管理等临床痛点。据了解，该药主要适用于经基础胰岛素或GLP-1RA单药治疗后，血糖依旧控制不佳的成人2型糖尿病患者，可在饮食、运动干预的基础上，搭配口服降糖药物联合使用。

文 | 记者 张华